附設中和紀念醫院藥物不良反應委員會設置辦法

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附設中和紀念醫院藥物不良反應委員會設置辦法 [http://db.kmu.edu.tw/~jl/download/law/%AA%FE%B3%5D%A4%A4%A9M%AC%F6%A9%C0%C2%E5%B0%7C%C3%C4%AA%AB%A4%A3%A8%7D%A4%CF%C0%B3%A9e%AD%FB%B7%7C%B3%5D%B8m%BF%EC%AAk.doc (Word公文版本下載)]
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<pre>                                       91.7.5 九十學年度藥物不良反應委員會會議通過
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::::::::91.7.5 九十學年度藥物不良反應委員會會議通過
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                                        91.7.17九十學年度第十二次院務會議修正通過
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::::::::91.7.17九十學年度第十二次院務會議修正通過
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                                        96.05.16九十五學年度第十次院務會議修正通過
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::::::::96.05.16九十五學年度第十次院務會議修正通過
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                                        96.08.28高醫附行字第0960002698號公布
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::::::::[[媒體:96.08.28高醫附行字第0960002698號公布.doc|96.08.28高醫附行字第0960002698號公布]]
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                                        97.07.16九十六學年度第十二次院務會議修正通過
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::::::::97.07.16九十六學年度第十二次院務會議修正通過
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                                        97.08.28高醫附行字第0970002873號公布
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::::::::[[媒體:97.08.28高醫附行字第0970002873號公布.doc|97.08.28高醫附行字第0970002873號公布]]
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第一條 為配合行政院衛生署建置藥物不良反應通報系統，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反
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          應的認識，協助建立本土之藥物用藥安全資料庫，以達到合理用藥及提升民眾用藥安全，
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          依據本醫院組織規章第四十條規定，設置「藥物不良反應委員會」（以下簡稱本委員會）
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第一條　　為配合行政院衛生署建置藥物不良反應通報系統，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反應的認識，協助
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          ，並訂定本辦法。
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　　　　　建立本土之藥物用藥安全資料庫，以達到合理用藥及提升民眾用藥安全，依據本醫院組織規章第四十條規
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第二條 本委員會之功能如下：
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　　　　　定，設置「藥物不良反應委員會」（以下簡稱本委員會），並訂定本辦法。
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          一、訂定藥物不良反應通報內容及要點。
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第二條　　本委員會之功能如下：
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          二、審議藥物不良反應通報內容。
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　　　　　一、訂定藥物不良反應通報內容及要點。
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          三、統合院內藥物不良反應通報，匯集資料加以分析、後續追蹤
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　　　　　二、審議藥物不良反應通報內容。
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          四、制訂檢討改善措施。
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　　　　　三、統合院內藥物不良反應通報，匯集資料加以分析、後續追蹤
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          五、宣導藥物不良反應作業。
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　　　　　四、制訂檢討改善措施。
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          六、通報藥物不良反應至全國藥物不良反應通報中心。
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　　　　　五、宣導藥物不良反應作業。
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第三條 除人體試驗不良反應之通報由人體試驗委員會列管外，其他藥物不良反應均需向本委員會
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　　　　　六、通報藥物不良反應至全國藥物不良反應通報中心。
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          通報。
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第三條　　除人體試驗不良反應之通報由人體試驗委員會列管外，其他藥物不良反應均需向本委員會通報。
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第四條 本委員會置委員九至十五人，並置召集人一人，及幹事若干人。委員由臨床醫師、藥師、
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第四條　　本委員會置委員九至十五人，並置召集人一人，及幹事若干人。委員由臨床醫師、藥師、護理人員等醫藥
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          護理人員等醫藥專業人員組成。
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　　　　　專業人員組成。
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          前項人員由本醫院院長聘兼之，任期一年，期滿得續聘。
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　　　　　前項人員由本醫院院長聘兼之，任期一年，期滿得續聘。
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第五條 本委員會每三個月定期召開一次，必要時亦得召開臨時會議，並得邀請相關人員列席。
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第五條　　本委員會每三個月定期召開一次，必要時亦得召開臨時會議，並得邀請相關人員列席。
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第六條 本辦法經本醫院院務會議審議通過，陳請院長核定後，自公布日起實施，修正時亦同。
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第六條　　本辦法經本醫院院務會議審議通過，陳請院長核定後，自公布日起實施，修正時亦同。
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在2011年4月18日 (一) 13:53的目前修訂版本

91.7.5 九十學年度藥物不良反應委員會會議通過
91.7.17九十學年度第十二次院務會議修正通過
96.05.16九十五學年度第十次院務會議修正通過
96.08.28高醫附行字第0960002698號公布
97.07.16九十六學年度第十二次院務會議修正通過
97.08.28高醫附行字第0970002873號公布 

第一條　　為配合行政院衛生署建置藥物不良反應通報系統，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反應的認識，協助
　　　　　建立本土之藥物用藥安全資料庫，以達到合理用藥及提升民眾用藥安全，依據本醫院組織規章第四十條規
　　　　　定，設置「藥物不良反應委員會」（以下簡稱本委員會），並訂定本辦法。
第二條　　本委員會之功能如下：
　　　　　一、訂定藥物不良反應通報內容及要點。
　　　　　二、審議藥物不良反應通報內容。
　　　　　三、統合院內藥物不良反應通報，匯集資料加以分析、後續追蹤
　　　　　四、制訂檢討改善措施。
　　　　　五、宣導藥物不良反應作業。
　　　　　六、通報藥物不良反應至全國藥物不良反應通報中心。
第三條　　除人體試驗不良反應之通報由人體試驗委員會列管外，其他藥物不良反應均需向本委員會通報。
第四條　　本委員會置委員九至十五人，並置召集人一人，及幹事若干人。委員由臨床醫師、藥師、護理人員等醫藥
　　　　　專業人員組成。
　　　　　前項人員由本醫院院長聘兼之，任期一年，期滿得續聘。
第五條　　本委員會每三個月定期召開一次，必要時亦得召開臨時會議，並得邀請相關人員列席。
第六條　　本辦法經本醫院院務會議審議通過，陳請院長核定後，自公布日起實施，修正時亦同。
取自"http://lawdb.kmu.edu.tw/index.php/%E9%99%84%E8%A8%AD%E4%B8%AD%E5%92%8C%E7%B4%80%E5%BF%B5%E9%86%AB%E9%99%A2%E8%97%A5%E7%89%A9%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E6%87%89%E5%A7%94%E5%93%A1%E6%9C%83%E8%A8%AD%E7%BD%AE%E8%BE%A6%E6%B3%95"
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