出自KMU LawDB
- 91.7.5 九十學年度藥物不良反應委員會會議通過
- 91.7.17九十學年度第十二次院務會議修正通過
- 96.05.16九十五學年度第十次院務會議修正通過
- 96.08.28高醫附行字第0960002698號公布
- 97.07.16九十六學年度第十二次院務會議修正通過
- 97.08.28高醫附行字第0970002873號公布
第一條 為配合行政院衛生署建置藥物不良反應通報系統，強化醫療人員對使用藥物引起之不良反應的認識，協助
建立本土之藥物用藥安全資料庫，以達到合理用藥及提升民眾用藥安全，依據本醫院組織規章第四十條規
定，設置「藥物不良反應委員會」（以下簡稱本委員會），並訂定本辦法。
第二條 本委員會之功能如下：
一、訂定藥物不良反應通報內容及要點。
二、審議藥物不良反應通報內容。
三、統合院內藥物不良反應通報，匯集資料加以分析、後續追蹤
四、制訂檢討改善措施。
五、宣導藥物不良反應作業。
六、通報藥物不良反應至全國藥物不良反應通報中心。
第三條 除人體試驗不良反應之通報由人體試驗委員會列管外，其他藥物不良反應均需向本委員會通報。
第四條 本委員會置委員九至十五人，並置召集人一人，及幹事若干人。委員由臨床醫師、藥師、護理人員等醫藥
專業人員組成。
前項人員由本醫院院長聘兼之，任期一年，期滿得續聘。
第五條 本委員會每三個月定期召開一次，必要時亦得召開臨時會議，並得邀請相關人員列席。
第六條 本辦法經本醫院院務會議審議通過，陳請院長核定後，自公布日起實施，修正時亦同。
